骨与关节梅毒有哪些表示及若何诊断?
梅毒是旧社会遗留下来的性病,比来几年来又有新的产生。骨与关节的梅毒是全身性梅毒传染在骨与关节的表示。因为传染时候和路子的不合,梅毒又分为先本性和后本性两种。因梅毒妊妇体内的梅毒螺旋体加害胎盘后,经脐带静脉而侵入胎儿以后致病的,属于先本性梅毒。此类梅毒初期便可以产生骨关节病变。后本性梅毒是梅毒螺旋体由皮肤或粘膜接触,自裂口及破损处侵入而致病,少数因输血传播。 1、临床表示:
(一)先本性初期梅毒
出世前怀胎后期病发。早者在出世后2~3周,晚者出世后6~7个月内呈现临床症状。先本性梅毒婴儿中约70%~80%可有骨软骨炎病变。环绕着骨骺的四周,所以称病变成骨骼炎较合适。常见于长骨干骺端,骨骺四周有大年夜量的炎性细胞浸润及肉芽组织构成,致骨化过程受阻,骨骺变宽,骼线不齐。软骨多为不成熟型细胞的增殖,细胞间质虽可钙化,但骨母细胞无活力,则钙化组织不克不及构成骨小梁。病变再成长,钙化的间质被纤维组织及肉芽组织所代替,即梅毒性肉芽肿。X线上可见干骺端增宽,其远侧有一带状密度增高区,为钙化软骨区。其下则有一不法则的骨质疏松区,由肉芽组织,纤维组织及骨样组织构成。远端骨骺线因为软骨细胞不克不及同步骨化,则构成不法则的锯齿状。严重者可见骨骺分手。干骺端四周可见片骨膜增生,呈骨膜炎表示。常见的病变部位为股骨,肱骨,尺骨,桡骨等长骨。多为对称性。
受累肢体局部可有肿胀,压痛,肌肉萎缩,腰体下垂呈败坏状,不敢自立勾当,被动勾当时婴儿即哭泣,烦躁不安,临床上称这类表示为假性麻痹。患儿常伴随梅毒性角膜炎,皮疹,粘膜斑,鼻炎,指甲侵害等。同时全身表示为衰弱,瘦削,皮松皱纹多。常有低烧,难以哺养。
当新生儿或婴儿有多发性骨骼病变时,即应想到梅毒的可能。骨侵害在X线上的表示有助于诊断。但应重视与坏血病,佝偻病相辨别。梅毒多发于出世后半年内的婴儿,而其它的疾病病发春秋较大年夜,有益于辨别。
(二)先本性晚期梅毒
可以产生于任何春秋,但以5~15岁为多见。首要表示为骨膜炎,骨炎,骨髓炎,滑膜炎。病理改变与后本性梅毒的第三期类似。首要特点为胫骨、股骨及颅骨较着的成骨改变。如胫骨前侧骨膜的显著增生改变,外不雅形如军刀状,故谓“军刀胫”或“马刀胫”。病变局部有肿胀,压痛,有时自发痛较着,呈钻刺样骨痛,全身无发热,白细胞计数正常。严重的骨膜下传染可以加害皮质,但树胶肿性骨髓炎较少见。
病儿可有马鞍鼻,神经性耳聋。梅毒性指炎,指骨及腕骨肿大年夜,但不痛。X线表示为指骨呈梭形密度增高,概况有树胶肿样粉碎。较大年夜的儿童(8岁以上)可以有两侧膝关节无痛性积液,影响勾当不大年夜,可以自行减缓。几次爆发也不破坏关节,关节液内有大年夜量的单核细胞,炎症不较着,X线上无阳性表示,称为Clutton关节。
先本性骨关节的梅毒患儿及其母亲的康华氏血清反应呈阳性。
(三)后本性梅毒
骨关节的病理改变产生在梅毒的第2、三期。第二期可累及骨膜,骨皮质,松质骨和滑膜,如关节囊,滑囊和腱鞘等。此中以骨膜炎为多见,约占三分之二。好发于胫骨,尺骨,桡骨,腓骨,股骨,肱骨等。常见于成年人梅毒发疹期产生。初期X线片上无改变,晚期显示骨皮质梭形增生。骨面有时滑腻,有时有虫蚀样缺损,骨髓腔内发炎者较为少见。
第三期表示以骨炎及骨髓炎多见。成年人在梅毒传染后3~7年病发。骨皮质病变以增生为主。也可伴随虫蚀样骨粉碎,为树胶肿性病变的表示。骨髓腔内也可产生,并可穿破软组织构成瘘管,死骨很少见。颅骨为好发部位。长管骨中则以胫骨,尺骨、桡骨,肱骨为多见,病变常可累及全部骨质。
当骨与关节受累以后,临床上表示主如果疾苦悲伤,轻重不一,重时狠恶如钻刺,常为间歇性,勾当后减轻,歇息及夜间加重,影响睡眠。有时仅轻痛。病变局部皮肤有肿胀,压痛,常呈现溃疡及瘘管。关节病变表示为关节痛及反应性积液,有的为树胶肿性关节炎。晚期脊髓痨病人能产出产生神经原性关节炎,通称为夏科氏关节(charcot关节),临床闪现关节肿大年夜,不不变,半脱位或脱位,勾当范围加大年夜,特点是没有疾苦悲伤。X线上见骨端硬化,粉碎,脱位,骨赘增生及大年夜小不等的游离体。
当颅骨受累时,颅骨上可触及多个不法则的肿块呈弹韧性硬结,有时可穿破成溃疡。若向深部成长也可加害颅骨内板,并向内穿破致梅毒性脑膜炎。
晚期梅毒患者可产生梅毒瘤性关节炎。多加害四肢大年夜关节。产生于膝关节为最多。轻痛,活动受限,少数梅毒瘤可破溃构成瘘管。X线表示为关节的软组织肿大年夜,骨质有增生及粉碎。
2、诊断:
梅毒在诊断上其实不十分坚苦,按照其病发史,病发的时候,临床表示,X线上的改变及康华氏血清反应呈阳性等不至造成误诊及漏诊。但初期梅毒骨关节病变应重视和风湿性关节炎,结核性关节病相辨别。晚期应与慢性硬化性骨髓炎及骨肉瘤相辨别。